中新網(wǎng)1月24日電 據(jù)中央電視臺(tái)報(bào)道，美國食品和藥物管理局23日首次批準(zhǔn)將胚胎干細(xì)胞應(yīng)用于人類疾病的治療。美國杰龍生物醫(yī)藥公司獲準(zhǔn)為數(shù)位因脊柱受傷導(dǎo)致下肢癱瘓的患者注射人類胚胎干細(xì)胞，并于今年夏天開始研究其成效。

　　胚胎干細(xì)胞研究一直是醫(yī)學(xué)界的熱點(diǎn)。但由于受到倫理方面的質(zhì)疑，在美國前布什政府執(zhí)政期間，干細(xì)胞研究一直被限制。分析人士認(rèn)為，鑒于美國在生物醫(yī)學(xué)方面所具有的科研能力，美國政府為這一研究領(lǐng)域解禁將極大地推動(dòng)全球胚胎干細(xì)胞醫(yī)用研究。