商務(wù)部回應(yīng)“中國出口醫(yī)療物資質(zhì)量不合格”：不符合實(shí)情

　　(抗擊新冠肺炎)商務(wù)部回應(yīng)“中國出口醫(yī)療物資質(zhì)量不合格”：不符合實(shí)情

　　中新社北京4月9日電 (記者 李曉喻)針對(duì)近期有報(bào)道稱中國出口到歐洲的醫(yī)療物資質(zhì)量不合格，中國商務(wù)部新聞發(fā)言人高峰9日稱，相關(guān)報(bào)道不符合實(shí)情。

　　高峰在當(dāng)天舉行的新聞發(fā)布會(huì)上表示，出口醫(yī)療物資出現(xiàn)所謂的問題，主要是因?yàn)橹袣W在生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品適用環(huán)境方面存在差異，有些歐洲用戶對(duì)產(chǎn)品的使用不夠熟悉，甚至出現(xiàn)失誤。

　　他強(qiáng)調(diào)，中國政府“一貫高度重視醫(yī)療物資質(zhì)量安全”。中國不會(huì)限制醫(yī)療物資出口，將進(jìn)一步加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)管。

　　日前，中國已出臺(tái)新規(guī)，明確規(guī)定出口相關(guān)產(chǎn)品必須取得國家藥品監(jiān)管部門的資質(zhì)，符合進(jìn)口國(地區(qū))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。中國海關(guān)也對(duì)出口的新冠病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)等5類產(chǎn)品加強(qiáng)了審核，審核重點(diǎn)包括是否超出保質(zhì)期，是否存在夾藏夾帶、摻雜摻假、以假充真、以次充好、以不合格商品冒充合格商品等。如果發(fā)現(xiàn)有不合格產(chǎn)品，除責(zé)令相關(guān)企業(yè)停止出口外，還將對(duì)其處以罰款。(完)