美國(guó)未來(lái)三周或有3萬(wàn)人死于新冠 檢測(cè)水平遭批評(píng)和質(zhì)疑
中新網(wǎng)8月16日電 綜合報(bào)道，美國(guó)新冠疫情仍在肆虐，已造成近17萬(wàn)人死亡，美疾控中心預(yù)計(jì)未來(lái)三周這一數(shù)字將增加1萬(wàn)至3萬(wàn)。另一方面，美衛(wèi)生專(zhuān)家批評(píng)稱(chēng)，新冠大流行已持續(xù)大半年，但美國(guó)仍無(wú)法進(jìn)行簡(jiǎn)單的檢測(cè)。目前，美國(guó)正在推進(jìn)疫苗上市計(jì)劃，已要求加州等4州起草有關(guān)疫苗的配送與儲(chǔ)存計(jì)劃，不過(guò)，調(diào)查顯示，三分之一的美國(guó)人表示不愿意接種疫苗。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月8日，美國(guó)加州舊金山一家餐廳在門(mén)口的停車(chē)位上擺放了數(shù)張餐桌，供食客就餐。中新社記者 劉關(guān)關(guān) 攝
加州確診超60萬(wàn) 未來(lái)三周或有3萬(wàn)人死亡
美國(guó)約翰斯·霍普金斯大學(xué)15日發(fā)布的新冠疫情最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，美國(guó)單日新增新冠肺炎確診病例超過(guò)6.4萬(wàn)例，死亡病例增加1000余例。據(jù)該所大學(xué)統(tǒng)計(jì)，過(guò)去24小時(shí)新增64201例確診病例，死亡病例增加1336例。一天前報(bào)告新增51443例確診病例和1076例死亡病例。
美國(guó)至今累計(jì)535萬(wàn)人確診，約有17萬(wàn)人死于新冠疫情，美國(guó)疾控中心估計(jì)這一數(shù)字將在三周后達(dá)到18萬(wàn)至20萬(wàn)，也就是說(shuō)即使是在竭力控制的情況下，未來(lái)三周內(nèi)將有1萬(wàn)至3萬(wàn)美國(guó)人死于新冠。
在全美各州中，加州疫情最為嚴(yán)重，累計(jì)確診數(shù)超過(guò)60萬(wàn)例，成為全美首個(gè)突破60萬(wàn)例的州，染疫數(shù)第2、第3大州則分別是佛羅里達(dá)州和得克薩斯州。
不過(guò)，加州州長(zhǎng)仍指出，該州疫情出現(xiàn)積極信號(hào)。他表示，過(guò)去2周的住院治療人數(shù)下降2成，入住加護(hù)病房人數(shù)也減少14%，“令他感到振奮”。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月9日，美國(guó)紐約時(shí)代廣場(chǎng)的行人。
檢測(cè)耗時(shí)太久 專(zhuān)家：結(jié)果已毫無(wú)意義
在美國(guó)確診數(shù)不斷攀升的同時(shí)，檢測(cè)工作仍面臨巨大壓力。CNBC與全球數(shù)據(jù)和調(diào)查公司Dynata合作進(jìn)行的一項(xiàng)調(diào)查顯示，將近40%的美國(guó)人不得不等待三天以上才能收到新冠病毒檢測(cè)的結(jié)果，衛(wèi)生專(zhuān)家表示，這意味著結(jié)果已經(jīng)毫無(wú)用處。
衛(wèi)生專(zhuān)家說(shuō)，兩天或更短的時(shí)間是收到測(cè)試結(jié)果的最理想狀態(tài)，以使其能夠幫助停止傳播。如果測(cè)試結(jié)果需要三天以上的時(shí)間，人們就不太可能進(jìn)行自我隔離，并且很難找到這段時(shí)間內(nèi)與他們有過(guò)接觸的人。
“令人難以置信的是，新冠大流行已經(jīng)六七個(gè)月了，我們還無(wú)法進(jìn)行簡(jiǎn)單的診斷測(cè)試。”哈佛大學(xué)全球衛(wèi)生學(xué)教授阿希什·賈哈博士說(shuō)?！笆澜缙渌麌?guó)家大多以懷疑的態(tài)度看著我們，因?yàn)槊绹?guó)無(wú)法對(duì)已經(jīng)知道七個(gè)月的傳染病進(jìn)行簡(jiǎn)單的化驗(yàn)?！?/p>
FDA緊急授權(quán)新型唾液檢測(cè)法
為緩解檢測(cè)壓力，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)15日宣布，已授予一項(xiàng)新冠診斷測(cè)試的緊急使用授權(quán)，該診斷測(cè)試使用一種廉價(jià)的新型唾液樣品處理方法。
耶魯公共衛(wèi)生學(xué)院研究人員說(shuō)，該分子診斷測(cè)試可以在三個(gè)小時(shí)內(nèi)得出結(jié)果，一次可以測(cè)試多達(dá)92個(gè)樣品，并且成本低廉。
目前，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)使用唾液樣本進(jìn)行的其他四項(xiàng)冠狀病毒測(cè)試。緊急使用授權(quán)使FDA可以加快批準(zhǔn)冠狀病毒測(cè)試產(chǎn)品的速度。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月9日，美國(guó)紐約時(shí)代廣場(chǎng)的行人。
疫苗上市計(jì)劃穩(wěn)步推進(jìn) 三分之一美國(guó)人不愿接種？
美國(guó)聯(lián)邦衛(wèi)生官員表示，在新冠疫苗的安全性得到證實(shí)后，全球最大的藥品批發(fā)商兼美國(guó)最大的疫苗中間商McKesson Corp將成為美國(guó)的新冠疫苗主要分銷(xiāo)商。
美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心主任雷德菲爾德在聲明中說(shuō)：“今天的聲明為國(guó)家向安全有效的疫苗邁進(jìn)提供了另一個(gè)基礎(chǔ)。”
華盛頓郵報(bào)指出，美國(guó)疾控中心已在本周要求加州、佛羅里達(dá)州、明尼蘇達(dá)州、北達(dá)科塔州及費(fèi)城起草有關(guān)新冠疫苗的配送與儲(chǔ)存計(jì)劃，并且列出哪些民眾在第一批疫苗上市之后，能夠優(yōu)先接受施打。
盡管特朗普一直在推動(dòng)一種疫苗在11月之前被授權(quán)在美國(guó)使用，但最初的供應(yīng)并不能滿(mǎn)足每個(gè)人的需求，高危人群可能會(huì)被優(yōu)先考慮。包括美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所所長(zhǎng)安東尼·福奇在內(nèi)的政府高級(jí)官員說(shuō)，能夠覆蓋大多數(shù)美國(guó)人的疫苗的推出預(yù)計(jì)將持續(xù)到2021年。
不過(guò)，NPR-PBS NewsHour-Marist日前公布的一項(xiàng)民意調(diào)查顯示，超過(guò)三分之一的美國(guó)人說(shuō)，即使新冠病毒疫苗可用，他們也不會(huì)去接種。
