加拿大政府審批通過首款新冠疫苗

　　(抗擊新冠肺炎)加拿大政府審批通過首款新冠疫苗

　　中新社多倫多12月9日電 (記者 余瑞冬)美國輝瑞公司(Pfizer)和德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)聯(lián)合研發(fā)的新冠病毒疫苗12月9日成為加拿大審批通過的首款新冠疫苗。

　　在政府高層近日不斷“放風(fēng)”后，加衛(wèi)生部宣布了這一毫無懸念的消息。該國也由此成為繼英國和巴林之后第三個批準(zhǔn)該疫苗的國家。

　　加衛(wèi)生部表示，自今年10月9日收到輝瑞公司提交的該疫苗審批申請后，當(dāng)局作了全面、獨立的審核，確定其符合加官方對安全性、有效性和質(zhì)量的要求，可在加拿大投入使用。

　　加官方已預(yù)購最多7600萬劑該款疫苗。加總理特魯多近日表示，先期到貨的24.9萬劑將在審批通過后分批運抵加拿大，從而展開該國“有史以來最大規(guī)模的”疫苗接種。

　　負(fù)責(zé)疫苗分發(fā)的國家行動中心負(fù)責(zé)人、少將弗廷(Dany Fortin)表示，該疫苗有望最早于下周一(12月14日)運抵加拿大，并于下周中期開始接種。

　　該款mRNA(信使核糖核酸)疫苗被命名為Tozinameran或BNT162b2。它需接種兩次，中間間隔至少21天。其可能出現(xiàn)的副作用包括注射部位疼痛、身體發(fā)冷、乏力和發(fā)燒等，但一般為輕度或中度反應(yīng)。目前它只獲準(zhǔn)用于16歲以上人群。

　　加衛(wèi)生部提供的信息顯示，根據(jù)對約4.4萬人的測試，在該疫苗第二劑注射一周之后，預(yù)防新冠病毒感染的有效率為95%。這也意味著，人們需在完成接種兩劑該疫苗之后再至少等7天，才能獲得對新冠病毒的免疫力。

　　加衛(wèi)生部表示，將與加公共衛(wèi)生署密切監(jiān)測疫苗上市后的情況，若發(fā)現(xiàn)任何安全問題，將“毫不猶豫采取行動”。

　　另外，阿斯利康、莫德納和強(qiáng)生公司的3款疫苗正在等待加官方審批。

　　加各省可決定接種疫苗的優(yōu)先人群。國家免疫咨詢委員會近日已建議，應(yīng)優(yōu)先讓長期護(hù)理機(jī)構(gòu)的居住者和員工、一線醫(yī)護(hù)人員、原住民社區(qū)等脆弱或高風(fēng)險人群接種疫苗。

　　加多個省份表示已作好疫苗接種準(zhǔn)備。該疫苗帶來的一大挑戰(zhàn)是，它須存儲在零下70攝氏度環(huán)境中。加拿大的10個省均已設(shè)置配送中心，但3個地區(qū)尚無存儲條件。

　　英國在本月初已在全球率先批準(zhǔn)該款疫苗，并從12月8日啟動大規(guī)模接種。美國食品和藥物管理局也于8日發(fā)布分析報告稱，該疫苗符合緊急使用授權(quán)標(biāo)準(zhǔn)。

　　加拿大政府迄今已向全球多家藥企累計預(yù)購約4.14億劑新冠疫苗，并預(yù)計到2021年3月底可收到其中的600萬劑。(完)