美藥管局批準(zhǔn)莫德納、強(qiáng)生新冠疫苗加強(qiáng)針 允許混用

　　(抗擊新冠肺炎)美藥管局批準(zhǔn)莫德納、強(qiáng)生新冠疫苗加強(qiáng)針 允許混用

　　中新社華盛頓10月20日電 (記者 沙晗汀)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)當(dāng)?shù)貢r間20日批準(zhǔn)授權(quán)使用莫德納和強(qiáng)生新冠疫苗加強(qiáng)針，同時批準(zhǔn)在接種加強(qiáng)針時可使用與之前接種疫苗不同品牌的加強(qiáng)針。

　　對于莫德納新冠疫苗加強(qiáng)針，F(xiàn)DA批準(zhǔn)向65歲及以上老年人和高風(fēng)險群體提供加強(qiáng)針。加強(qiáng)針需在接種完莫德納兩劑疫苗6個月之后接種，加強(qiáng)針劑量將是此前一劑劑量的一半。

　　對于強(qiáng)生新冠疫苗加強(qiáng)針， FDA批準(zhǔn)所有已接種強(qiáng)生疫苗者接種加強(qiáng)針。在接種完強(qiáng)生單劑疫苗至少兩個月后可接種加強(qiáng)針。

　　FDA表示，建議所有已接種強(qiáng)生疫苗人群接種加強(qiáng)針是因為強(qiáng)生疫苗有效率明顯低于輝瑞和莫德納疫苗，接種加強(qiáng)針將提高疫苗防護(hù)力。

　　此外，F(xiàn)DA還表示，所有符合接種加強(qiáng)針條件的人群，無論之前接種何種新冠疫苗，加強(qiáng)針可以是輝瑞、莫德納、強(qiáng)生任意品牌，無需與此前接種品牌一致。

　　FDA稱，該決定是基于一項政府研究。該研究結(jié)果顯示，接種與之前接種疫苗不同品牌的加強(qiáng)針，同樣可以提高疫苗防護(hù)效果。

　　FDA代理局長伍德考克表示，當(dāng)前數(shù)據(jù)表明，對于一些群體而言，疫苗的有效率正在降低，接種加強(qiáng)針將提高疫苗防護(hù)力、預(yù)防新冠肺炎。

　　目前，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)使用輝瑞、莫德納和強(qiáng)生疫苗加強(qiáng)針。

　　據(jù)統(tǒng)計，目前美國已有超過1.89億人完成新冠疫苗接種，其中絕大多數(shù)接種的是輝瑞或莫德納疫苗，僅1500萬人接種強(qiáng)生疫苗。(完)