以色列批準(zhǔn)緊急使用輝瑞抗新冠口服藥

　　以色列批準(zhǔn)緊急使用輝瑞抗新冠口服藥

　　新華社耶路撒冷12月26日電(記者尚昊 呂迎旭)以色列衛(wèi)生部26日發(fā)表聲明說，該部已批準(zhǔn)緊急使用美國輝瑞公司生產(chǎn)的治療新冠的口服藥物Paxlovid。這是以色列批準(zhǔn)緊急使用的首款抗新冠口服藥。

　　聲明說，這一口服藥將用于治療輕癥至中癥新冠患者。以色列衛(wèi)生部已與輝瑞公司簽署藥物購買協(xié)議，該藥物預(yù)計(jì)將于未來幾日運(yùn)抵以色列。

　　聲明說，Paxlovid可抑制新冠病毒在人體內(nèi)復(fù)制所必需的蛋白酶的活性。聲明還說，Paxlovid由兩種抗病毒藥物組成，在以色列將用于家庭治療，藥物將在新冠患者出現(xiàn)癥狀后3至5天開始使用，連續(xù)用藥時(shí)間為5天。

　　此前，美國食品和藥物管理局已于本月22日批準(zhǔn)緊急使用Paxlovid，用于治療新冠輕癥至中癥的成人和12歲及以上兒童，以及具有較高重癥風(fēng)險(xiǎn)的人群。美藥管局在聲明中說，經(jīng)過對(duì)所有可用科學(xué)依據(jù)的評(píng)估，該藥物可能對(duì)治療新冠輕癥至中癥患者有效，其已知和潛在益處超過其已知和潛在風(fēng)險(xiǎn)，其常見副作用可能包括味覺受損、腹瀉、高血壓和肌肉酸痛等。

　　據(jù)以色列衛(wèi)生部數(shù)據(jù)，截至12月26日，以色列累計(jì)確診新冠病例約136萬例，累計(jì)死亡8242例。目前該國930萬人口中有約650萬人接種了至少一劑新冠疫苗，約588萬人完成兩劑疫苗接種，約419萬人接種了加強(qiáng)針。