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加拿大審批通過首款治療新冠口服藥物

2022年01月18日 16:29   來源:中國新聞網(wǎng)   參與互動參與互動
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  (抗擊新冠肺炎)加拿大審批通過首款治療新冠口服藥物

  中新社多倫多1月18日電 (記者 余瑞冬)美國輝瑞(Pfizer)公司生產(chǎn)的新冠病毒治療藥物帕羅維德(Paxlovid)17日獲加拿大衛(wèi)生部審批通過,成為首款獲準(zhǔn)在加拿大使用的治療新冠病毒感染的口服藥。

  加聯(lián)邦政府已經(jīng)預(yù)購100萬個療程的帕羅維德。加公共服務(wù)和政府采購部長塔西表示,加政府已收到首批30400個療程的藥物。預(yù)計在3月底之前,輝瑞還將交付12萬個療程的該藥物。

  加官方表示,接種新冠疫苗并遵守公共防疫措施要求仍然是最佳防疫方式,但包括帕羅維德在內(nèi)的治療藥物可以減輕病癥,對已染疫人士而言可能至關(guān)重要。

  加聯(lián)邦政府正與各省和地區(qū)協(xié)調(diào),以盡快展開該藥物的分發(fā)工作。總體而言,將按各地人口并結(jié)合輝瑞公司的運輸情況進行分配。

  美國藥企默沙東(Merck,在美國和加拿大稱為默克)生產(chǎn)的口服抗新冠病毒藥物莫努匹韋(Molnupiravir)正在等待加拿大官方審批。但加政府已預(yù)購50萬個療程的該藥物,且待加衛(wèi)生部審批通過后,可再追加50萬個療程。

  美國食品和藥物管理局(FDA)已于去年12月下旬先后批準(zhǔn)緊急使用帕羅維德和莫努匹韋兩款新冠口服藥物。

  截至當(dāng)?shù)貢r間1月17日晚,加拿大累計報告病例近276萬例,死亡31530例,尚有活躍病例近36.3萬例。最近7天的日均檢測陽性率為23.7%。(完)

【責(zé)任編輯:陸春艷】
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