俄“衛(wèi)星—V”疫苗三期試驗中期分析結(jié)果顯示疫苗有效性達(dá)92%

　　(抗擊新冠肺炎)俄“衛(wèi)星—V”疫苗三期試驗中期分析結(jié)果顯示疫苗有效性達(dá)92%

　　中新網(wǎng)莫斯科11月11日電 (記者 王修君)11日俄羅斯“衛(wèi)星—V”疫苗官方網(wǎng)站發(fā)布消息稱，“衛(wèi)星—V”疫苗三期臨床數(shù)據(jù)首次中期階段分析結(jié)果顯示，“衛(wèi)星—V”疫苗有效性達(dá)到92%。

　　消息說，有4萬名志愿者參加了“衛(wèi)星—V”疫苗三期的隨機(jī)、雙盲、對照試驗。其中超過2萬人接種了一次疫苗，超過1.6萬人接種了兩次疫苗。對志愿者首次接種疫苗21天后的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，可證明疫苗的有效性。根據(jù)統(tǒng)計20例新冠確診病例在疫苗注射組和安慰劑注射組中的分布情況，得出疫苗有效性達(dá)92%的結(jié)論。

　　消息表示，除了臨床試驗外，在疫苗的民用期間，基于對1萬名疫苗接種者的觀察，也證實疫苗有效性超過90%。截至11月11日，臨床試驗過程中沒有出現(xiàn)未知不良反應(yīng)。部分志愿者出現(xiàn)了短期不良反應(yīng)，比如發(fā)燒、虛弱、疲勞和頭痛等類似流感的癥狀。

　　“衛(wèi)星—V”疫苗由俄加馬列亞流行病與微生物學(xué)國家研究中心研發(fā)，是一種人類腺病毒載體疫苗，于8月11日在俄獲得注冊。

　　加馬列亞流行病與微生物學(xué)國家研究中心主任金茨堡當(dāng)天表示，臨床三期的中期分析結(jié)果的發(fā)布證明了“衛(wèi)星—V”疫苗的有效性，使得接下來幾星期開始對人群大規(guī)模接種疫苗成為可能。這將扭轉(zhuǎn)當(dāng)前的疫情趨勢，首先在俄羅斯，隨后在世界范圍內(nèi)降低發(fā)病率。

　　俄羅斯直接投資基金(疫苗合作生產(chǎn)方)總裁德米特里耶夫透露，目前已有50多個國家和地區(qū)申請購買超過12億支“衛(wèi)星—V”疫苗。俄直接投資基金與外國合作伙伴之間達(dá)成的協(xié)議可以使每年在俄境外生產(chǎn)5億支疫苗。

　　10日，俄總統(tǒng)普京在上合組織成員國元首理事會第二十次會議上表示，目前俄已有兩種疫苗獲得注冊，將很快注冊第三種疫苗。(完)