輝瑞在美國申請新冠口服藥的緊急使用授權
當?shù)貢r間11月16日，美國輝瑞公司表示，已向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交新冠口服藥Paxlovid的緊急使用授權，輝瑞稱該藥物實驗結果顯示可將輕度或中度新冠患者的住院或死亡風險降低約89%。
美國FDA外部顧問小組將于11月30日開會審議該申請，預計這款藥物將于今年推出。
輝瑞表示已開始在英國、澳大利亞、新西蘭和韓國等多個國家和地區(qū)尋求授權，并計劃進一步提交國際申請。(制作 隋致遠）
【責任編輯:梁異】
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