美食藥局稱莫德納新冠疫苗有效 或于本周批準(zhǔn)使用

　　中新網(wǎng)12月15日電 據(jù)美國(guó)《紐約時(shí)報(bào)》報(bào)道，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)15日公布的數(shù)據(jù)顯示，美國(guó)莫德納公司生產(chǎn)的新冠疫苗對(duì)成年人具有高度保護(hù)作用，可預(yù)防嚴(yán)重的新冠病例，這為美國(guó)批準(zhǔn)第二種新冠疫苗鋪平了道路。

　　熟悉FDA計(jì)劃的人士說，F(xiàn)DA可能在18日批準(zhǔn)莫德納疫苗的緊急使用授權(quán)。這一決定將使數(shù)百萬美國(guó)人最早于下周開始接種第二種新冠疫苗。

　　FDA的審查證實(shí)了莫德納之前的評(píng)估，即該公司的疫苗在3萬人的臨床試驗(yàn)中，有效率為94.1%。該機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)，疫苗的副作用包括發(fā)燒、頭痛和疲勞，但沒有危險(xiǎn)。

　　數(shù)據(jù)的公布是公開評(píng)估程序的第一步，評(píng)估程序還將包括17日由一個(gè)獨(dú)立專家顧問小組舉行為期一天的會(huì)議。他們將聽取莫德納、FDA科學(xué)家和公眾的意見，然后投票決定是否建議授權(quán)。該小組預(yù)計(jì)會(huì)投贊成票，而FDA通常會(huì)遵循專家的建議。

　　美國(guó)計(jì)劃本月提供4000萬劑疫苗，足夠2000萬人使用。美國(guó)食品和藥物管理局11日批準(zhǔn)了美國(guó)輝瑞制藥有限公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。14日當(dāng)天，美國(guó)啟動(dòng)新冠疫苗接種，首批接種人群為醫(yī)護(hù)人員和生活在養(yǎng)老院等長(zhǎng)期護(hù)理機(jī)構(gòu)的群體。