輝瑞向日本申請(qǐng)批準(zhǔn)使用新冠疫苗 最快2021年3月接種

　　中新網(wǎng)12月18日電 據(jù)日本共同社報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間18日，美國(guó)輝瑞制藥公司就其研發(fā)的新冠疫苗，向日本厚生勞動(dòng)省提交了批準(zhǔn)申請(qǐng)。厚勞省將對(duì)疫苗的有效性和安全性展開(kāi)審查。如果獲批，可能最快2021年3月開(kāi)始接種。

　　報(bào)道稱(chēng)，預(yù)計(jì)審查將根據(jù)臨床試驗(yàn)相關(guān)結(jié)果進(jìn)行判斷。海外的臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，接種者的感染風(fēng)險(xiǎn)減少了95%。雖然存在注射部位疼痛、疲勞及頭痛等反應(yīng)，但據(jù)稱(chēng)，安全性沒(méi)有問(wèn)題。

　　在已批準(zhǔn)使用并開(kāi)始接種疫苗的美英等國(guó)，有報(bào)告稱(chēng)，有接種者出現(xiàn)嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)，日本厚勞省將謹(jǐn)慎開(kāi)展評(píng)估。

　　據(jù)報(bào)道，輝瑞已與日本就提供1.2億劑疫苗達(dá)成協(xié)議。輝瑞疫苗預(yù)計(jì)將分批交付，每次配送1000劑，若用保冷箱和干冰保管，需要10天左右接種完畢。